هدفكلي:
بررسيمقايسهايميزانتأثيردوداروي (Flixotide+Serevent) و (Salbutamol+Beclomethasone) در درمان ضايعات مزمن ريوي ناشي از گاز خردل
اهداف جزئي:
1- مقايسه ميزان اثر بخشي درماني در دو گروه با توجه بهHRCT پس از دوره مداخله
2- مقايسه ميزان ظرفيت هاي ريه دردو گروه پس ازدوره مداخله
3- مقايسه ميزان ظرفيت هاي ريه دردو گروه پس ازدوره پيگيري
4- مقايسه ميزان پارامترهاي باليني (تنگي نفس، سرفه و ...) در دو گروه پس از دوره مداخله
5- مقايسه ميزان تغيير پارامترهاي باليني (تنگي نفس، سرفه و ...) در دو گروه پس از دوره پيگيري
6- مقايسه ميزان تغيير پارامترهاي باليني (Risk Ratio) از نظرنياز به بستري در بيمارستان و نياز به اكسيژن درماني در طول دوره مداخله در دو گروه
7- محاسبه نسبت خطر ياخطر نسبي (Risk Ratio) از نظر نياز به بستري دربيمارستان و نياز به اكسيژن درماني درطول دوره پيگيري در دو گروه
8- مقايسه ميزان فراواني نسبي عوارض مختلف در دو گروه
9- مقايسه ميزان شدت عوارض در دو گروه
10- مقايسه سهم عدم تكميل دوره مداخله دردو گروه
اهداف كاربردي:
1- راه يابي احتمالي به درمان موثر برعوارض مزمن ريوي ناشي ازموستارد
2- راه يابي احتمالي به درمان علايم و عوارض آزاردهنده موستارد (سرفه ، تنگي نفس)
3- دستيابي به تغييركيفيت زندگي مصدومين شيميايي كه عوارض ديررس ريوي پيدا كرده اند.
4- بهبود وضعيت تنفسي جانبازان شيميايي كه از عوارض مزمن تنفسي رنج مي برند با داروهايي باعوارض كمتر
5- كاهش مراجعات عزيزان جانباز شيميايي به بيمارستانهاي تحت درمان بعلت مشكلات تنفسي